p-i-n反型钙钛矿太阳能电池（PSCs）中的NiOₓ/钙钛矿界面存在陷阱辅助的非辐射复合、化学反应和弱粘附性问题。通常使用自组装分子来解决上述问题，然而，与NiOₓ和钙钛矿之间不协调的双侧键强度阻碍了高效稳定PSCs的实现。

　　本文中国科学技术大学张佳佳、澳门科技大学唐建新、常州捷佳创精密机械有限公司盛江、昆明理工大学陈江照和河北工业大学陈聪等人提出了一种双侧键强度平衡策略，通过官能团和空间构象工程来稳定反型PSCs中的埋底界面。1-(苯并噻唑-2-基硫代)丁二酸（BTSA）通过其苯并噻唑环上的S原子、π环和N原子吸附在NiOₓ表面，使苯并噻唑环平行于NiOₓ表面，这有利于钝化双侧缺陷并改善空穴传输。

　　该策略实现了有效的界面缺陷钝化、界面化学反应抑制以及NiOₓ薄膜电学性能的改善，使1.53 eV PSCs和大面积组件（764 cm²）的效率分别达到26.98%（认证效率26.65%）和21.98%。

　　提出“双侧键强度平衡”新策略：通过分子设计使BTSA分子与NiOₓ和钙钛矿两侧形成均衡的键合强度，有效钝化界面缺陷、抑制有害化学反应，并优化能级对齐，显著提升界面稳定性。

　　实现破纪录效率与优异稳定性：BTSA修饰的反型1.53 eV PSCs效率高达26.98%（认证26.65%），为真空闪蒸法制备PSCs的最高值；在连续MPP跟踪2000小时后仍保持93.4%的初始效率。

　　兼具大面积组件可行性：将策略应用于764 cm²大面积模块，效率达21.98%，展示了该界面工程策略的良好普适性与产业化潜力。

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